王宝宝在当地卫生院出生时即被发现骶尾部有一肿块，约成人两个拳头大小，其他状况尚正常。但短短20天，王宝宝的肿块已增大至２2厘米×15厘米×12厘米，外观比她自己的头还大，“体重”已由出生时3.1公斤增至5.63公斤（见右上图）。经骶尾部CT平扫及超声诊断提示，骶尾部巨大囊实混合性肿块，为畸胎瘤改变。入院两天后医生成功地将她的巨瘤切除（见右下图）。治愈出院后1个月、2个月时来院复查和随访，肿瘤无复发迹象，亦无下肢运动功能障碍等术后并发症，目前王宝宝生长发育良好。

　　畸胎瘤是由原始胚层组织演变而来的先天性肿瘤。在胚胎发育期间，部分具有全能发展潜力的组织或细胞，从整体中分离或脱落下来，可在身体各部位发生（如发育成牙齿的细胞脱落在骶尾部，则在骶尾部肿瘤中也会有牙齿发育）。畸胎瘤好发身体中线及两旁，以骶尾部最多见，其次为卵巢、腹膜后等。可发生于任何年龄，但以新生儿和婴儿多见，女性较男性明显多见。畸胎瘤有良性、恶性之分。在瘤体中几乎可以包含全身的每一种组织，最常见的有皮肤、黏液、腺体、牙齿、神经组织，其他有脂肪、软骨、骨、肌肉组织等。

　　畸胎瘤按瘤体主要所在的位置分为三型：显型，混合型，隐型。通常肿瘤对全身无任何影响，个别病儿有性早熟表现。骶尾部畸胎瘤可发生各种并发症如娩出困难、肿瘤破裂、表皮局限性坏死等。隐型畸胎瘤位于盆腔内，可以很长时间没有任何症状，直肠受到明显压迫后，常有排便困难甚至出现完全性肠梗阻、排尿困难。混合型畸胎瘤可压迫直肠引起排便困难。

　　小儿畸胎瘤一旦确诊，无论大小都应尽早手术切除。如发生恶变后再行手术，不论肿瘤是否已被彻底切除，长期存活的病例罕见。近年来在新生儿期施行畸胎瘤切除术，取得了良好效果。